• 二甲基亚砜 DMSO(细胞培养级)
  • 二甲基亚砜 DMSO(细胞培养级)

    二甲基亚砜 DMSO(细胞培养级)
    产品简介:
          随着实验室细胞培养的发展,除了原代培养之外,人工开发出来的细胞系的保存越来越重要。冷冻保存细胞系的优点如下:1、减少基因漂移;2、减缓细胞系的衰老;3、稳定表型;4、减少微生物污染及交叉污染机会等。细胞冷冻的原理在于尽可能降低细胞内的品晶体形成,减少细胞内水凝固所形成的高浓度溶质对细胞造成的低温损伤,从而提高细胞复苏时的存活率,细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获得1:10~1:20的稀释,稀释后的细胞浓度仍高于正常传代的细胞浓度为宜,这是因为当低温保护剂稀释10~20倍以后,该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。

         DMSO(细胞冻存)是经典的细胞冻存液的成分之一,用于各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存,该溶液经无菌处理。


    使用方法(仅供参考):
    1、培养细胞至对数生长晚期,显微镜观察其外观、形态、有无污染等,取状态良好的细胞进行冻存操作;如为贴壁生长细胞,用胰蛋白酶消化并用完全培养基终止消化,进行细胞计数;如为悬浮生长细胞,进行细胞计数。

    2、500~1000g离心5min,弃上清。
    3、一般按培养基:DMSO(细胞冻存)=9:1或者血清:培养基:DMSO(细胞冻存)=1∶8:1等比例配制细胞冻存液,重悬细胞,使细胞浓度达到1~10x106/ml,置于冻存管中,密闭、不要拧的太紧,避免弯曲变形。

    4、一般遵循1°℃/min的速率进行冷冻;亦可采用4°C20min,-20°C30min,-70℃过夜,最置于液氮罐中长期存储。

    注意事项:
    1、注意在超净工作台内无菌操作,尽量避免污染。
    2、初次使用融化后可在4℃℃保存1个月,但应减少反复冻融的次数,以免失效。

    3、杂交瘤细胞冻存时应定期复苏,检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。3、
    4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    保存条件:室温保存一年。


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商品描述

二甲基亚砜 DMSO(细胞培养级)
产品简介:
      随着实验室细胞培养的发展,除了原代培养之外,人工开发出来的细胞系的保存越来越重要。冷冻保存细胞系的优点如下:1、减少基因漂移;2、减缓细胞系的衰老;3、稳定表型;4、减少微生物污染及交叉污染机会等。细胞冷冻的原理在于尽可能降低细胞内的品晶体形成,减少细胞内水凝固所形成的高浓度溶质对细胞造成的低温损伤,从而提高细胞复苏时的存活率,细胞冻存的数量应保证复苏时低温保护剂获得1:10~1:20的稀释,稀释后的细胞浓度仍高于正常传代的细胞浓度为宜,这是因为当低温保护剂稀释10~20倍以后,该浓度一般不会对细胞造成毒性损伤。

     DMSO(细胞冻存)是经典的细胞冻存液的成分之一,用于各种哺乳动物原代细胞、传代细胞系、杂交瘤细胞等的冻存,该溶液经无菌处理。


使用方法(仅供参考):
1、培养细胞至对数生长晚期,显微镜观察其外观、形态、有无污染等,取状态良好的细胞进行冻存操作;如为贴壁生长细胞,用胰蛋白酶消化并用完全培养基终止消化,进行细胞计数;如为悬浮生长细胞,进行细胞计数。

2、500~1000g离心5min,弃上清。
3、一般按培养基:DMSO(细胞冻存)=9:1或者血清:培养基:DMSO(细胞冻存)=1∶8:1等比例配制细胞冻存液,重悬细胞,使细胞浓度达到1~10x106/ml,置于冻存管中,密闭、不要拧的太紧,避免弯曲变形。

4、一般遵循1°℃/min的速率进行冷冻;亦可采用4°C20min,-20°C30min,-70℃过夜,最置于液氮罐中长期存储。

注意事项:
1、注意在超净工作台内无菌操作,尽量避免污染。
2、初次使用融化后可在4℃℃保存1个月,但应减少反复冻融的次数,以免失效。

3、杂交瘤细胞冻存时应定期复苏,检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。3、
4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

保存条件:室温保存一年。